Роль скавенджер-рецепторов на макрофагах большого сальника при серозных пограничных опухолях яичников

DOI: 10.47026/2413-4864-2025-1-42-50

УДК: 618.11-006:616.382.1
ББК: 55.694.715

Гозман Е.С.

Роль скавенджер-рецепторов на макрофагах большого сальника при серозных пограничных опухолях яичников

Ключевые слова: опухоли яичников, пограничные опухоли яичников, большой сальник, макрофаги, скавенджер-рецепторы

В работе представлено иммуногистохимическое исследование больших сальников при серозных пограничных опухолях яичников. Роль скавенджер-рецепторов в клетках большого сальника при данной патологии изучена недостаточно. Поэтому настоящая работа представляет научный интерес, а исследуемая тема является актуальной.

Цель исследования – анализ уровня экспрессии скавенджер-рецепторов на макрофагах большого сальника при серозных пограничных опухолях яичников.

Материалы и методы. В исследовании определялась экспрессия иммунногистохимическими методами скавенджер-рецепторов на макрофагах большого сальника 40 пациенток. Критерии включения в исследование: наличие у пациенток серозных пограничных опухолей яичников, хирургическое лечение пограничных опухолей яичников с оментэктомией, а также возраст пациенток от 20 до 45 лет. Критерии исключения: тяжелые сопутствующие заболевания у пациенток. Оценивалась экспрессия скавенджер-рецепторов на макрофагах большого сальника. Исследовались маркеры макрофагов CD91 (SR-L1), CD204 (SR-A1), CD68 (SR-D1): применялись антитела к маркерам макрофагов CD91, CD204, CD68. Проводилось морфометрическое исследование препаратов. Для статистической обработки полученных результатов применялась программа STATISTICA 10 («StatSoft»).

Результаты исследования. При исследовании препаратов больших сальников при серозных пограничных опухолях яичников при оценке уровня экспрессии CD91 (SR-L1) показано, что при серозных пограничных опухолях без имплантационного поражения средний балл экспрессии CD91 оказался ниже по сравнению с аналогичным показателем при серозных пограничных опухолях с имплантационным поражением. Анализ экспрессии CD204 (SR-A1) в большом сальнике продемонстрировал, что при серозных пограничных опухолях без имплантационного поражения средний балл экспрессии CD204 оказался ниже по сравнению с таковым при серозных пограничных опухолях с имплантационным поражением. При оценке уровня экспрессии CD68 (SR-D1) в большом сальнике установлено, что при серозных пограничных опухолях без имплантационного поражения средний балл экспрессии CD68 оказался ниже по сравнению с аналогичным при серозных пограничных опухолях с имплантационным поражением.

Выводы. Большой сальник принимает участие в осуществлении иммунных реакций за счет популяции макрофагов, экспрессирующих скавенджер-рецепторы. Эти клетки запускают инициацию противоопухолевого иммунитета за счет повышения количества CD68+, CD91+, CD204+ и имеют способность ингибировать формирование опухолевой диссеминации.

Литература

Новикова Е.Г. Пограничные опухоли яичников. М.: МИА, 2007. 152 с.
Abbas A.K., Lichtman A.H. Cellular and molecular immunology. Philadelphia, Elsevier, 2018, 600
Al-Banna N., Lehmann C. Oxidized LDL and LOX-1 in experimental sepsis. Mediators Inflamm., 2013, vol. 2013, pp. 761–789. DOI: 10.1155/2013/761789.
Canton J., Neculai D., Grinstein S. Scavenger receptors in homeostasis and immunity. Rev. Immunol., 2013, vol. 13(9), pp. 621–634.
Cheah F.C., Presicce P., Tan T.L. et al. Studying the effects of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on fetal lung macrophages during the perinatal period using the mouse model. Pediatr., 2021, vol. 9, pp. 209–210. DOI: 10.3389/fped.2021.614209.
Gayer F.A., Reichardt S.D., Bohnenberger H. et al. Characterization of testicular macrophage subpopulations in mice. Lett., 2022, vol. 243, pp. 44–52. DOI: 10.1016/j.imlet.2022.02.003.
Guilliams M., Svedberg F.R. Does tissue imprinting restrict macrophage plasticity? Review. Immunol., 2021, vol. 22(2), pp. 118–127. DOI: 10.1038/s41590-020-00849-2.
Gulubova M., Ananiev M., Yovchev Y. et al. The density of macrophages in colorectal cancer is inversely correlated to TGF-β1 expression and patients’ survival. Mol. Histol., 2013, vol. 44(6), pp. 679–692.
Havrlentova L., Faistova H., Mazur M. et al. Comparative analysis of human omental milky spots between the patients with colon cancer and the control group. Lek. Listy, 2017, vol. 118(10), pp.580–584.
Killingsworth M.C., Chistiakov D.A., Myasoedova V.A. et al. CD68/macrosialin: not just a histochemical marker. Invest., 2017, vol. 97(1), pp. 4–13.
Kosswig N., Rice S., Daugherty A. et al. Сlass A scavenger receptor-mediated adhesion and internalization require distinct cytoplasmic domains. JBC, 2003, vol. 278, pp. 34219–
Lee W., Park S.Y., Yoo Y. et al. Macrophagic Stabilin-1 restored disruption of vascular integrity caused by sepsis. Haemost., 2018, vol. 118(10), pp. 1776–1789.
McConnell K.W., Fox A.C., Clark A.T. et al. The role of heat shock protein 70 in mediating age-dependent mortality in sepsis. Immunol., 2011, vol. 186(6), pp. 3718–3725.
Pullerits R., Brisslert M., Jonsson I.M. et al. Soluble receptor for advanced glycation end products triggers a proinflammatory cytokine cascade via beta2 integrin Mac-1. Arthritis Rheum., 2006, vol.54(12), pp. 3898–3907.
Van Tits L.J., Stienstra R., van Lent P.L. et al. Oxidized LDL enhances pro-inflammatory responses of alternatively activated M2 macrophages: a crucial role for Krüppel-like factor 2. Atherosclerosis, 2011, vol. 214(2), pp. 345–349.
Wang Y., Souabni A., Flavell R.A. et al. An intrinsic mechanism predisposes Foxp3-expressing regulatory T cells to Th2 conversion in vivo. Immunol., 2010, vol. 185(10), pp. 5983–5992.
Wolfsberger J., Sakil H.A.M., Zhou L. et al. TAp73 represses NF-KB-mediated recruitment of tumor-associated macrophages in breast cancer. Natl. Acad. Sci. USA, 2021, vol. 118(10), pp. 20–27. DOI: 10.1073/pnas.2017089118.17.
Yu X., Guo C., Fisher P.B. et al. Scavenger receptors: emerging roles in cancer biology and immunology. Cancer Res., 2015, vol. 128, pp. 309–364.
Zani I.A., Stephen S.L., Mughal N.A. et al. Scavenger receptor structure and function in health and disease. Cells, 2015, vol. 4(2), pp. 178–201.
Zhou K., Cheng T., Zhan J. et al. Targeting tumor-associated macrophages in the tumor microenvironment. Oncol. Lett., 2020, vol. 20(5), pp. 234–236. DOI: 10.3892/ol.2020.12097.

Сведения об авторах

Гозман Елена Сергеевна: аспирантка кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии, Кировский государственный медицинский университет, Россия, Киров (alenablumari@yandex.ru; ORCID: https://orcid.org/0009-0006-6516-0322)

Ссылка на статью

Гозман Е.С. Роль скавенджер-рецепторов на макрофагах большого сальника при серозных пограничных опухолях яичников [Электронный ресурс] // Acta medica Eurasica. – 2025. – №1. – С. 42-50. – URL: https://acta-medica-eurasica.ru/single/2025/1/6/. DOI: 10.47026/2413-4864-2025-1-42-50.

Статья журнала

Гозман Е.С.